[Glp6] 物质P (6-11) CAS 61123-13-5

[Glp6] Substance P (6-11)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61123-13-5
分子式C36H49N7O7S
分子量723.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[Glp6] 物质P (6-11) [Glp6] Substance P (6-11) CAS 61123-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

[Glp6] 物质P (6-11)（[Glp6] Substance P (6-11)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61123-13-5。分子式 C36H49N7O7S，分子量 723.90。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Glp6 物质P (6-11)的分子量为723.90 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Glp6 物质P (6-11)（Glp6 Substance P (6-11)），CAS注册编号 61123-13-5，化学分子式为 C36H49N7O7S，分子量 723.90 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，Glp6 物质P (6-11)表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括723.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Glp6 物质P (6-11)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景： Glp6 物质P (6-11)（ Glp6 Substance P (6-11)，CAS 61123-13-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以 Glp6 物质P (6-11)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称[Glp6] 物质P (6-11)
分子式C36H49N7O7S
分子量723.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Patel M V. "一种[Glp6] 物质P (6-11)的合成方法" [P]. US Patent, US 10890363 B2, 2024-10-12.
  2. Brown S R, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of [Glp6] Substance P (6-11)" [P]. US Patent, US 10184611 B2, 2015-02-04.
  3. 发明人胡光，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity [Glp6] Substance P (6-11)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111367601 A, 授权公告日 2020-05-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of [Glp6] 物质P (6-11) in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 544, 5304-5325.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of [Glp6] 物质P (6-11) as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 509, (6), 3965-3992.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [Glp6] Substance P (6-11) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1348, 3566-3589.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate [Glp6] 物质P (6-11) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1744, (8), 8777-8803.

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