CAS 1798394-85-0

(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (5Z,11Z)-icosa-5,11-dienoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798394-85-0
分子式C24H39NO4
分子量405.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (5Z,11Z)-icosa-5,11-dienoate CAS 1798394-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1798394-85-0 对应的（(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (5Z,11Z)-icosa-5,11-dienoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H39NO4，分子量 405.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (5Z,11Z)-icosa-5,11-dienoate），CAS注册编号 1798394-85-0，化学分子式为 C24H39NO4，分子量 405.57 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括405.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1798394-85-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H39NO4
分子量405.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115835412 A, 授权公告日 2017-10-05.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (5Z,11Z)-icosa-5,11-dienoate" [P]. US Patent, US 11816900 B2, 2020-12-21.
  3. 发明人高志强，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (5Z,11Z)-icosa-5,11-dienoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112303157 A, 授权公告日 2017-02-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2007, (9), 5890-5895.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1004, (2), 7136-7149.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (5Z,11Z)-icosa-5,11-dienoate Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1980, 135-154.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 785, 6025-6028.

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