CAS 1798416-88-2

(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-8,11,14,17-tetraenoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798416-88-2
分子式C24H35NO4
分子量401.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-8,11,14,17-tetraenoate CAS 1798416-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-8,11,14,17-tetraenoate）为药物标准品，CAS 登记号 1798416-88-2，分子式 C24H35NO4，分子量 401.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1798416-88-2 对应的化合物（英文标识 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-8,11,14,17-tetraenoate），化学式 C24H35NO4，相对分子质量 401.54。 （分子式 C24H35NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1798416-88-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H35NO4
分子量401.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113545044 B, 授权公告日 2022-11-02.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Williams B T. "Method for the Synthesis of (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-8,11,14,17-tetraenoate" [P]. US Patent, US 10426689 B2, 2016-03-07.
  3. 发明人黄志刚，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-8,11,14,17-tetraenoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114489391 B, 授权公告日 2017-12-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 327, 2995-3004.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 856, 2212-2231.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-8,11,14,17-tetraenoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1127, 7723-7746.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 831, (1), 1787-1803.

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