CAS 56842-79-6

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56842-79-6
分子式C18H22Cl2N2O4
分子量401.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate CAS 56842-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate，CAS 号 56842-79-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H22Cl2N2O4，分子量 401.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 56842-79-6 对应的化合物（英文标识 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate），化学式 C18H22Cl2N2O4，相对分子质量 401.28。 （分子式 C18H22Cl2N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 56842-79-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22Cl2N2O4
分子量401.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3919943 A1, 2015-03-08.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110008557 B, 授权公告日 2015-07-11.
  3. O'Brien P Q, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate" [P]. US Patent, US 10249226 B2, 2022-09-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1662, 1913-1939.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1750, (4), 7913-7918.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1686, 4226-4239.

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