CAS 174514-08-0

5-[4-Bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174514-08-0
分子式C12H6BrClF4N2O2
分子量401.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[4-Bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoic Acid CAS 174514-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[4-Bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoic Acid，CAS 号 174514-08-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H6BrClF4N2O2，分子量 401.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为401.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-4-Bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl-2-chloro-4-fluorobenzoic Acid），CAS注册编号 174514-08-0，化学分子式为 C12H6BrClF4N2O2，分子量 401.54 g/mol。 （分子式 C12H6BrClF4N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：（5- 4-Bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl -2-chloro-4-fluorobenzoic Acid，CAS 174514-08-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6BrClF4N2O2
分子量401.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112780174 B, 授权公告日 2020-03-04.
  2. 发明人林芳，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 5-[4-Bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109817025 B, 授权公告日 2025-09-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1256, (8), 4275-4292.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 942, (6), 8669-8679.

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