CAS 51219-03-5

(S)-2-((((2-(3,5-Dimethoxyphenyl)propan-2-yl)oxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51219-03-5
分子式C18H27NO6
分子量353.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((2-(3,5-Dimethoxyphenyl)propan-2-yl)oxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid CAS 51219-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-((((2-(3,5-Dimethoxyphenyl)propan-2-yl)oxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 51219-03-5，分子式 C18H27NO6，分子量 353.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C18H27NO6 的（(S)-2-((((2-(3,5-Dimethoxyphenyl)propan-2-yl)oxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid），其CAS登记号是 51219-03-5，分子量为 353.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括353.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（(S)-2-((((2-(3,5-Dimethoxyphenyl)propan-2-yl)oxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27NO6
分子量353.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111165299 B, 授权公告日 2021-08-19.
  2. Lee S K, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((2-(3,5-Dimethoxyphenyl)propan-2-yl)oxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid" [P]. US Patent, US 11279365 B2, 2023-07-19.
  3. 发明人周伟，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((2-(3,5-Dimethoxyphenyl)propan-2-yl)oxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114989364 A, 授权公告日 2024-09-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1873, 4016-4021.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2217, (4), 1321-1324.

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