CAS 51235-42-8

6-(Dimethylamino)-1-methyl-3-propyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51235-42-8
分子式C9H16N4O2
分子量212.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Dimethylamino)-1-methyl-3-propyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione CAS 51235-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Dimethylamino)-1-methyl-3-propyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 51235-42-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16N4O2，分子量 212.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H16N4O2 的（6-(Dimethylamino)-1-methyl-3-propyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 51235-42-8，分子量为 212.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为212.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 51235-42-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4O2
分子量212.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117750687 B, 授权公告日 2015-03-01.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 6-(Dimethylamino)-1-methyl-3-propyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3579818 A1, 2022-01-04.
  3. 发明人王建平，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Dimethylamino)-1-methyl-3-propyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115186520 A, 授权公告日 2022-03-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 408, 3173-3196.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 710, (5), 8696-8722.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Dimethylamino)-1-methyl-3-propyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2386, 8239-8264.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 987, 805-835.

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