CAS 512795-92-5

1-Phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号512795-92-5
分子式C19H18F3NO
分子量333.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopentane-1-carboxamide CAS 512795-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopentane-1-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 512795-92-5，分子式 C19H18F3NO，分子量 333.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 512795-92-5 对应的化合物（英文标识 1-Phenyl-N-3-(trifluoromethyl)phenylcyclopentane-1-carboxamide），化学式 C19H18F3NO，相对分子质量 333.35。 依据分子式为 C19H18F3NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：从实际应用出发，（CAS 512795-92-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18F3NO
分子量333.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109896851 A, 授权公告日 2016-01-20.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopentane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11973297 B2, 2015-10-28.
  3. 发明人郭海燕，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117705515 A, 授权公告日 2017-04-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 909, 7729-7759.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 528, (1), 1627-1640.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopentane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 665, (8), 5545-5574.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 615, (7), 7617-7636.

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