CAS 512809-96-0

Ethyl 4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号512809-96-0
分子式C8H11ClN2O2
分子量202.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxylate CAS 512809-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxylate，CAS 512809-96-0），分子式 C8H11ClN2O2，分子量 202.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 512809-96-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C8H11ClN2O2，相对分子质量 202.64。 （分子式 C8H11ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 512809-96-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN2O2
分子量202.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110259702 A, 授权公告日 2019-06-06.
  2. Williams B T, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9173852 B2, 2022-02-06.
  3. Williams B T, Schröder R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10962819 B2, 2017-02-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1778, (10), 5508-5514.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 222, (4), 4314-4331.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-chloro-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1991, 4025-4030.

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