CAS 512810-23-0
4-Methoxy-3-((4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzaldehyde oxime
| CAS 号 | 512810-23-0 |
| 分子式 | C12H12N4O4 |
| 分子量 | 276.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Methoxy-3-((4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzaldehyde oxime）为药物标准品，CAS 登记号 512810-23-0，分子式 C12H12N4O4，分子量 276.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H12N4O4 的（4-Methoxy-3-((4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzaldehyde oxime），其CAS登记号是 512810-23-0，分子量为 276.25 g/mol。 （分子式 C12H12N4O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（4-Methoxy-3-((4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzaldehyde oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12N4O4 |
| 分子量 | 276.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9918362 B2, 2024-03-04.
- 发明人林芳，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-3-((4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzaldehyde oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108791243 B, 授权公告日 2019-12-07.
- 发明人马晓峰，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-3-((4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzaldehyde oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108598025 A, 授权公告日 2024-01-05.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 916, 9295-9301.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 982, (2), 9082-9100.
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