CAS 512822-51-4
1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 512822-51-4 |
| 分子式 | C16H27NO4 |
| 分子量 | 297.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 号 512822-51-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H27NO4，分子量 297.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 512822-51-4，化学分子式为 C16H27NO4，分子量 297.39 g/mol。 （分子式 C16H27NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG
应用场景：（1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 512822-51-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H27NO4 |
| 分子量 | 297.39 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114699742 A, 授权公告日 2018-12-28.
- 发明人韩伟，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116288506 B, 授权公告日 2021-02-23.
- Park J H, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11155662 B2, 2015-08-22.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1185, (4), 3219-3232.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2256, (1), 3186-3214.
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