N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine CAS 51314-51-3

N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51314-51-3
分子式C11H15N3
分子量189.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine CAS 51314-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine（N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51314-51-3。分子式 C11H15N3，分子量 189.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine的分子量为189.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H15N3 的N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine（N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine），其CAS登记号是 51314-51-3，分子量为 189.26 g/mol。 依据分子式为 C11H15N3 的N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 189.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），N-butyl-1H-benzim

应用场景：针对化学分析用途，N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine（N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine
分子式C11H15N3
分子量189.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，胡光. "一种N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110933136 B, 授权公告日 2018-03-15.
  2. Park J H, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9631420 B2, 2024-12-25.
  3. 发明人郭海燕，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108154773 B, 授权公告日 2017-09-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2215, 1142-1153.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1844, (2), 3160-3172.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-butyl-1H-benzimidazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1246, (9), 790-805.

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