CAS 5137-52-0

Amyl Phenylacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5137-52-0
分子式C13H18O2
分子量206.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Amyl Phenylacetate CAS 5137-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Amyl Phenylacetate，CAS 号 5137-52-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18O2，分子量 206.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Amyl Phenylacetate），CAS注册编号 5137-52-0，化学分子式为 C13H18O2，分子量 206.28 g/mol。 （分子式 C13H18O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Amyl Phenylacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18O2
分子量206.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10343989 B2, 2022-10-23.
  2. 发明人陈志强，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of Amyl Phenylacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114463832 A, 授权公告日 2020-02-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1403, 8998-9028.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1123, (6), 8286-8304.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Amyl Phenylacetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 783, 552-578.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 898, 9552-9563.

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