CAS 51421-90-0

51421-90-0 4-Fluoro-2,6-dimethylpyrimidine DTXSID10663943

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51421-90-0
分子式C6H7FN2
分子量126.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

51421-90-0 4-Fluoro-2,6-dimethylpyrimidine DTXSID10663943 CAS 51421-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（51421-90-0 4-Fluoro-2,6-dimethylpyrimidine DTXSID10663943，CAS 51421-90-0），分子式 C6H7FN2，分子量 126.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （51421-90-0 4-Fluoro-2,6-dimethylpyrimidine DTXSID10663943），CAS注册编号 51421-90-0，化学分子式为 C6H7FN2，分子量 126.13 g/mol。 依据分子式为 C6H7FN2 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 126.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（51421-90-0 4-Fluoro-2,6-dimethylpyrimidine DTXSID10663943）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7FN2
分子量126.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110673188 A, 授权公告日 2022-09-22.
  2. Mueller T, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 51421-90-0 4-Fluoro-2,6-dimethylpyrimidine DTXSID10663943" [P]. US Patent, US 9998277 B2, 2024-04-28.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 51421-90-0 4-Fluoro-2,6-dimethylpyrimidine DTXSID10663943" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117276201 A, 授权公告日 2016-11-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 214, (10), 6668-6696.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 86, (6), 3726-3736.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 51421-90-0 4-Fluoro-2,6-dimethylpyrimidine DTXSID10663943 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 908, 9852-9881.

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