CAS 51505-10-3

2-(6-Chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51505-10-3
分子式C17H12ClNO3
分子量313.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid CAS 51505-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(6-Chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 51505-10-3，分子式 C17H12ClNO3，分子量 313.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 51505-10-3 对应的化合物（英文标识 2-(6-Chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid），化学式 C17H12ClNO3，相对分子质量 313.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为313.74 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（2-(6-Chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid，CAS 51505-10-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClNO3
分子量313.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10092096 B2, 2021-10-06.
  2. Lee S K, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(6-Chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11381202 B2, 2023-07-19.
  3. Patel M V, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9266806 B2, 2024-09-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 174, (10), 4177-4190.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1834, (9), 2544-2550.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1952, (8), 6999-7026.

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