CAS 866135-92-4

2-(6-Chloro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866135-92-4
分子式C17H12ClNO3
分子量313.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Chloro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)benzoic acid CAS 866135-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(6-Chloro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)benzoic acid，CAS 号 866135-92-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12ClNO3，分子量 313.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 866135-92-4 对应的化合物（英文标识 2-(6-Chloro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)benzoic acid），化学式 C17H12ClNO3，相对分子质量 313.74。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（2-(6-Chloro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)benzoic acid，CAS 866135-92-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClNO3
分子量313.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112066196 B, 授权公告日 2023-10-23.
  2. 发明人朱建伟，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(6-Chloro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113182308 A, 授权公告日 2021-04-23.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Chloro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11152755 B2, 2019-11-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1910, (7), 6581-6596.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2463, (5), 2572-2601.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Chloro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2160, (6), 6530-6559.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1743, (6), 7615-7642.

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