CAS 515125-92-5

N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号515125-92-5
分子式C14H17NO4S
分子量295.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide CAS 515125-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide，CAS 515125-92-5），分子式 C14H17NO4S，分子量 295.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 515125-92-5 对应的化合物（英文标识 N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide），化学式 C14H17NO4S，相对分子质量 295.35。 依据分子式为 C14H17NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO4S
分子量295.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115134583 B, 授权公告日 2020-10-24.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115054657 A, 授权公告日 2021-03-09.
  3. 发明人胡光，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115695828 B, 授权公告日 2020-04-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1598, 246-251.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1023, 7404-7416.

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