CAS 51532-75-3

(3AR,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-2-methyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51532-75-3
分子式C30H34O7
分子量506.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-2-methyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran CAS 51532-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AR,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-2-methyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51532-75-3。分子式 C30H34O7，分子量 506.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3AR,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-2-methyltetrahydro-5H-1,3dioxolo4,5-bpyran），CAS注册编号 51532-75-3，化学分子式为 C30H34O7，分子量 506.59 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括506.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：（(3AR,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-2-methyltetrahydro-5H- 1,3 dioxolo 4,5-b pyran）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H34O7
分子量506.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9750480 B2, 2023-07-05.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of (3AR,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-2-methyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113266486 A, 授权公告日 2021-05-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 105, 8354-8367.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 670, (5), 4562-4578.

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