CAS 202526-53-2

(5AS,10aR)-1,3,8,10a-tetrahydroxy-5a-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-5a,10a-dihydro-11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号202526-53-2
分子式C30H34O7
分子量506.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5AS,10aR)-1,3,8,10a-tetrahydroxy-5a-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-5a,10a-dihydro-11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one CAS 202526-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5AS,10aR)-1,3,8,10a-tetrahydroxy-5a-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-5a,10a-dihydro-11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one，CAS 202526-53-2）属于药物标准品。分子式 C30H34O7，分子量 506.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C30H34O7）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(5AS,10aR)-1,3,8,10a-tetrahydroxy-5a-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-5a,10a-dihydro-11H-benzofuro3,2-bchromen-11-one），CAS注册编号 202526-53-2，化学分子式为 C30H34O7，分子量 506.59 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 202526-53-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H34O7
分子量506.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117965856 A, 授权公告日 2017-07-22.
  2. Schröder R, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of (5AS,10aR)-1,3,8,10a-tetrahydroxy-5a-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-5a,10a-dihydro-11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one" [P]. European Patent, EP 3219896 A1, 2022-01-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 700, 6302-6320.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 288, (1), 1950-1969.

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