CAS 51549-54-3

(2r,3s,5r)-5-(6-Benzamido-9h-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51549-54-3
分子式C24H21N5O5
分子量459.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2r,3s,5r)-5-(6-Benzamido-9h-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate CAS 51549-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2r,3s,5r)-5-(6-Benzamido-9h-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate，CAS 号 51549-54-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H21N5O5，分子量 459.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 51549-54-3 对应的化合物（英文标识 (2r,3s,5r)-5-(6-Benzamido-9h-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate），化学式 C24H21N5O5，相对分子质量 459.45。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括459.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（(2r,3s,5r)-5-(6-Benzamido-9h-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21N5O5
分子量459.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10112205 B2, 2016-12-19.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of (2r,3s,5r)-5-(6-Benzamido-9h-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112419937 A, 授权公告日 2023-01-09.
  3. 发明人钱学锋，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2r,3s,5r)-5-(6-Benzamido-9h-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113260290 A, 授权公告日 2017-05-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 530, 1187-1190.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 282, 5189-5213.

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