CAS 332060-73-8
9-Bromo-5-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-5,10b-dihydro-1H-benzo[e]pyrazolo[1,5-c][1,3]oxazine
| CAS 号 | 332060-73-8 |
| 分子式 | C22H15Br2ClN2O |
| 分子量 | 518.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（9-Bromo-5-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-5,10b-dihydro-1H-benzo[e]pyrazolo[1,5-c][1,3]oxazine，CAS 号 332060-73-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H15Br2ClN2O，分子量 518.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （9-Bromo-5-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-5,10b-dihydro-1H-benzoepyrazolo1,5-c1,3oxazine），CAS注册编号 332060-73-8，化学分子式为 C22H15Br2ClN2O，分子量 518.63 g/mol。 依据分子式为 C22H15Br2ClN2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 518.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含
应用场景：针对化学分析用途，（9-Bromo-5-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-5,10b-dihydro-1H-benzo e pyrazolo 1,5-c 1,3 oxazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H15Br2ClN2O |
| 分子量 | 518.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109025823 A, 授权公告日 2015-07-07.
- Kumar R, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of 9-Bromo-5-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-5,10b-dihydro-1H-benzo[e]pyrazolo[1,5-c][1,3]oxazine" [P]. US Patent, US 9356257 B2, 2020-05-01.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2130, 2044-2054.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 321, 5892-5905.
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