CAS 517905-87-2

Fmoc-(R)-3-amino-3-(3-trifluoromethylphenyl)-propionic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号517905-87-2
分子式C25H20F3NO4
分子量455.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Fmoc-(R)-3-amino-3-(3-trifluoromethylphenyl)-propionic acid CAS 517905-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Fmoc-(R)-3-amino-3-(3-trifluoromethylphenyl)-propionic acid,CAS 号 517905-87-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C25H20F3NO4,分子量 455.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 517905-87-2 对应的化合物(英文标识 Fmoc-(R)-3-amino-3-(3-trifluoromethylphenyl)-propionic acid),化学式 C25H20F3NO4,相对分子质量 455.43。 依据分子式为 C25H20F3NO4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 517905-87-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20F3NO4
分子量455.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,郭海燕,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116838200 A, 授权公告日 2015-12-20.
  2. 发明人黄志刚,郑宇鹏,李文辉. "Method for the Synthesis of Fmoc-(R)-3-amino-3-(3-trifluoromethylphenyl)-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109971065 A, 授权公告日 2016-02-24.
  3. 发明人何建平,朱建伟,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-(R)-3-amino-3-(3-trifluoromethylphenyl)-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110549778 A, 授权公告日 2023-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2369, 2561-2591.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 741, 7848-7858.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-(R)-3-amino-3-(3-trifluoromethylphenyl)-propionic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 168, (11), 3199-3204.

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