CAS 517905-86-1

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号517905-86-1
分子式C25H20F3NO4
分子量455.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid CAS 517905-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 517905-86-1。分子式 C25H20F3NO4，分子量 455.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为455.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid），CAS注册编号 517905-86-1，化学分子式为 C25H20F3NO4，分子量 455.43 g/mol。 依据分子式为 C25H20F3NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20F3NO4
分子量455.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114191431 B, 授权公告日 2024-07-17.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3767155 A1, 2021-02-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 797, (9), 859-888.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1565, (7), 5359-5380.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1657, 5276-5297.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 859, (1), 5249-5269.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...