CAS 518303-20-3

UMI-77

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号518303-20-3
分子式C18H14BrNO5S2
分子量468.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

UMI-77 CAS 518303-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（UMI-77，CAS 号 518303-20-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H14BrNO5S2，分子量 468.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C18H14BrNO5S2 的（UMI-77），其CAS登记号是 518303-20-3，分子量为 468.34 g/mol。 依据分子式为 C18H14BrNO5S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 468.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（UMI-77）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14BrNO5S2
分子量468.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11961175 B2, 2015-02-06.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of UMI-77" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109670522 B, 授权公告日 2025-01-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 389, (8), 249-266.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1283, (3), 2026-2051.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of UMI-77 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1897, (5), 2354-2380.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 905, (3), 118-142.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...