CAS 518990-29-9

tert-Butyl 4-fluoro-3-iodo-1H-indazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号518990-29-9
分子式C12H12FIN2O2
分子量362.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-fluoro-3-iodo-1H-indazole-1-carboxylate CAS 518990-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 518990-29-9 对应的（tert-Butyl 4-fluoro-3-iodo-1H-indazole-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12FIN2O2，分子量 362.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 518990-29-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-fluoro-3-iodo-1H-indazole-1-carboxylate），化学式 C12H12FIN2O2，相对分子质量 362.14。 依据分子式为 C12H12FIN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 4-fluoro-3-iodo-1H-indazole-1-carboxylate，CAS 518990-29-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FIN2O2
分子量362.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114335784 A, 授权公告日 2021-12-06.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-fluoro-3-iodo-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11486381 B2, 2021-11-10.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-fluoro-3-iodo-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3100601 A1, 2023-01-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 194, 3951-3975.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 820, 155-170.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-fluoro-3-iodo-1H-indazole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 938, (12), 4254-4273.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 708, (1), 4260-4266.

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