CAS 519-34-6

Macurin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号519-34-6
分子式C13H10O6
分子量262.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Macurin CAS 519-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Macurin，CAS 519-34-6），分子式 C13H10O6，分子量 262.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 519-34-6 对应的化合物（英文标识 Macurin），化学式 C13H10O6，相对分子质量 262.21。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Macurin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10O6
分子量262.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116057091 A, 授权公告日 2018-12-07.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of Macurin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116395667 B, 授权公告日 2016-11-15.
  3. 发明人杨光，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Macurin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108498986 A, 授权公告日 2025-06-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2021, (11), 5084-5105.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 554, (4), 7182-7211.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Macurin Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 842, (11), 5399-5417.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 637, 2196-2223.

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