CAS 519014-26-7

5-Cyclohexyltetrahydrofuran-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号519014-26-7
分子式C10H18O2
分子量170.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclohexyltetrahydrofuran-2-ol CAS 519014-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Cyclohexyltetrahydrofuran-2-ol，CAS 519014-26-7）属于药物标准品。分子式 C10H18O2，分子量 170.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为170.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C10H18O2 的（5-Cyclohexyltetrahydrofuran-2-ol），其CAS登记号是 519014-26-7，分子量为 170.25 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 519014-26-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18O2
分子量170.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114373929 B, 授权公告日 2015-05-06.
  2. 发明人郭海燕，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Cyclohexyltetrahydrofuran-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112015100 B, 授权公告日 2016-08-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 827, (10), 2977-3004.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 2121, (12), 3642-3661.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclohexyltetrahydrofuran-2-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2347, 620-645.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 980, 7194-7202.

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