CAS 519011-71-3
N-Allyl-4-amino-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide
| CAS 号 | 519011-71-3 |
| 分子式 | C13H13N3OS2 |
| 分子量 | 291.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-Allyl-4-amino-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide，CAS 号 519011-71-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13N3OS2，分子量 291.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 519011-71-3 对应的化合物（英文标识 N-Allyl-4-amino-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide），化学式 C13H13N3OS2，相对分子质量 291.39。 （分子式 C13H13N3OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面
应用场景：（N-Allyl-4-amino-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide，CAS 519011-71-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13N3OS2 |
| 分子量 | 291.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110321436 A, 授权公告日 2023-05-10.
- 发明人冯建国，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-Allyl-4-amino-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116698073 B, 授权公告日 2024-03-27.
- 发明人王建平，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-Allyl-4-amino-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112015365 B, 授权公告日 2018-09-23.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 805, 5221-5240.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 519, 8015-8035.
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