CAS 669737-43-3

4-Allyl-5-(1-(4-methoxyphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669737-43-3
分子式C14H17N3O2S
分子量291.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Allyl-5-(1-(4-methoxyphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 669737-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Allyl-5-(1-(4-methoxyphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 号 669737-43-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17N3O2S，分子量 291.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Allyl-5-(1-(4-methoxyphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），CAS注册编号 669737-43-3，化学分子式为 C14H17N3O2S，分子量 291.37 g/mol。 依据分子式为 C14H17N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 669737-43-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O2S
分子量291.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111720081 B, 授权公告日 2015-10-27.
  2. Mueller T C, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-5-(1-(4-methoxyphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3805556 A1, 2020-06-14.
  3. Roberts E F, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-5-(1-(4-methoxyphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 9029639 B2, 2020-11-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 556, 1929-1942.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1706, 7988-7992.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Allyl-5-(1-(4-methoxyphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2450, 3378-3387.

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