CAS 519016-79-6

2-Amino-5-methyl-4-(4-propylphenyl)thiophene-3-carbonitrile 4801AE 519016-79-6 C15H16N2S

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号519016-79-6
分子式C15H16N2S
分子量256.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-5-methyl-4-(4-propylphenyl)thiophene-3-carbonitrile 4801AE 519016-79-6 C15H16N2S CAS 519016-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Amino-5-methyl-4-(4-propylphenyl)thiophene-3-carbonitrile 4801AE 519016-79-6 C15H16N2S，CAS 519016-79-6），分子式 C15H16N2S，分子量 256.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 519016-79-6 对应的化合物（英文标识 2-Amino-5-methyl-4-(4-propylphenyl)thiophene-3-carbonitrile 4801AE 519016-79-6 C15H16N2S），化学式 C15H16N2S，相对分子质量 256.37。 （分子式 C15H16N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 519016-79-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2S
分子量256.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116444027 A, 授权公告日 2015-11-24.
  2. Lee S K, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-Amino-5-methyl-4-(4-propylphenyl)thiophene-3-carbonitrile 4801AE 519016-79-6 C15H16N2S" [P]. US Patent, US 9777332 B2, 2018-01-27.
  3. 发明人陈志强，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-5-methyl-4-(4-propylphenyl)thiophene-3-carbonitrile 4801AE 519016-79-6 C15H16N2S" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109897055 A, 授权公告日 2015-01-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1499, (5), 9352-9365.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1971, (4), 4999-5002.

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