CAS 51922-42-0

1,3-Isobenzofurandione, polymer with 2,5-furandione and oxybis[propanol]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51922-42-0
分子式C8H4O3 C6H14O3 C4H2O3
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Isobenzofurandione, polymer with 2,5-furandione and oxybis[propanol] CAS 51922-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Isobenzofurandione, polymer with 2,5-furandione and oxybis[propanol]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51922-42-0。分子式 C8H4O3 C6H14O3 C4H2O3。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H4O3 C6H14O3 C4H2O3 的（1,3-Isobenzofurandione, polymer with 2,5-furandione and oxybispropanol），其CAS登记号是 51922-42-0，分子量为 380.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括380.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（1,3-Isobenzofurandione, polymer with 2,5-furandione and oxybis propanol ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4O3 C6H14O3 C4H2O3
分子量380.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11796015 B2, 2021-01-11.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1,3-Isobenzofurandione, polymer with 2,5-furandione and oxybis[propanol]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109881622 B, 授权公告日 2017-03-23.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Isobenzofurandione, polymer with 2,5-furandione and oxybis[propanol]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117355329 A, 授权公告日 2017-11-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1965, (5), 6861-6879.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 572, 5612-5620.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Isobenzofurandione, polymer with 2,5-furandione and oxybis[propanol] Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1215, (2), 6664-6685.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 573, 9282-9292.

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