CAS 51953-15-2

7H-Purin-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51953-15-2
分子式C5H4N4O
分子量136.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7H-Purin-2-ol CAS 51953-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7H-Purin-2-ol，CAS 51953-15-2），分子式 C5H4N4O，分子量 136.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为136.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H4N4O 的（7H-Purin-2-ol），其CAS登记号是 51953-15-2，分子量为 136.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为136.11 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7H-Purin-2-ol，CAS 51953-15-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4N4O
分子量136.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108537803 A, 授权公告日 2017-08-17.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of 7H-Purin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108919392 A, 授权公告日 2016-07-03.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 7H-Purin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112679127 B, 授权公告日 2019-02-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2319, (9), 9233-9243.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2117, (3), 4593-4609.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7H-Purin-2-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 856, 7623-7652.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 146, 3469-3473.

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