CAS 95121-06-5

1H-Purin-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95121-06-5
分子式C5H4N4O
分子量136.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Purin-6-ol CAS 95121-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1H-Purin-6-ol）为药物标准品，CAS 登记号 95121-06-5，分子式 C5H4N4O，分子量 136.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为136.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 95121-06-5 对应的化合物（英文标识 1H-Purin-6-ol），化学式 C5H4N4O，相对分子质量 136.11。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括136.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1H-Purin-6-ol，CAS 95121-06-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4N4O
分子量136.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116907627 B, 授权公告日 2020-11-23.
  2. 发明人何建平，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 1H-Purin-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108729836 B, 授权公告日 2023-04-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2289, (5), 3550-3562.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 473, (6), 9820-9835.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Purin-6-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1396, (9), 2912-2937.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 736, (6), 8902-8929.

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