CAS 51961-45-6

1,3-Propanediamine, N1-(3-aminopropyl)-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51961-45-6
分子式C6H17N3 C3H5ClO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Propanediamine, N1-(3-aminopropyl)-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane CAS 51961-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,3-Propanediamine, N1-(3-aminopropyl)-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane）为药物标准品，CAS 登记号 51961-45-6，分子式 C6H17N3 C3H5ClO。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1,3-Propanediamine, N1-(3-aminopropyl)-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane），CAS注册编号 51961-45-6，化学分子式为 C6H17N3 C3H5ClO，分子量 223.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为223.75 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（1,3-Propanediamine, N1-(3-aminopropyl)-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H17N3 C3H5ClO
分子量223.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10673046 B2, 2017-07-05.
  2. 发明人王建平，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1,3-Propanediamine, N1-(3-aminopropyl)-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114898116 A, 授权公告日 2016-03-19.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Propanediamine, N1-(3-aminopropyl)-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116790681 B, 授权公告日 2018-11-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 732, 2175-2199.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1951, (10), 6128-6133.

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