CAS 521-51-7

Pedicin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号521-51-7
分子式C18H18O6
分子量330.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Pedicin CAS 521-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Pedicin)为药物标准品,CAS 登记号 521-51-7,分子式 C18H18O6,分子量 330.33。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 521-51-7 对应的化合物(英文标识 Pedicin),化学式 C18H18O6,相对分子质量 330.33。 受分子结构中黄酮骨架,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括330.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:针对化学分析用途,(Pedicin)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18O6
分子量330.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10555829 B2, 2017-04-22.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of Pedicin" [P]. European Patent, EP 3804320 A1, 2021-08-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 334, (7), 71-82.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1657, (7), 3153-3173.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pedicin Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1537, 2108-2112.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 2322, (12), 4225-4247.

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