CAS 881483-21-2
N-Allyl-2-(3-oxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)acetamide
| CAS 号 | 881483-21-2 |
| 分子式 | C14H13F3N2O2S |
| 分子量 | 330.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 881483-21-2 对应的（N-Allyl-2-(3-oxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13F3N2O2S，分子量 330.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 881483-21-2 对应的化合物（英文标识 N-Allyl-2-(3-oxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-benzob1,4thiazin-2-yl)acetamide），化学式 C14H13F3N2O2S，相对分子质量 330.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为330.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度
应用场景：针对化学分析用途，（N-Allyl-2-(3-oxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 thiazin-2-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13F3N2O2S |
| 分子量 | 330.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115467742 B, 授权公告日 2023-11-11.
- Williams B T, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-Allyl-2-(3-oxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10647454 B2, 2021-03-04.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 442, 3144-3167.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1029, 6695-6700.
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