CAS 52135-43-0
9,10-Dihydro-γ-oxo-2-phenanthrenebutanoic Acid
| CAS 号 | 52135-43-0 |
| 分子式 | C18H16O3 |
| 分子量 | 280.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（9,10-Dihydro-γ-oxo-2-phenanthrenebutanoic Acid）为药物标准品，CAS 登记号 52135-43-0，分子式 C18H16O3，分子量 280.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括280.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （9,10-Dihydro-γ-oxo-2-phenanthrenebutanoic Acid），CAS注册编号 52135-43-0，化学分子式为 C18H16O3，分子量 280.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（9,10-Dihydro-γ-oxo-2-phenanthrenebutanoic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H16O3 |
| 分子量 | 280.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1971年 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Davis P L, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9962998 B2, 2022-10-03.
- 发明人张德明，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of 9,10-Dihydro-γ-oxo-2-phenanthrenebutanoic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114061571 A, 授权公告日 2025-05-19.
- 发明人王建平，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 9,10-Dihydro-γ-oxo-2-phenanthrenebutanoic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115952750 B, 授权公告日 2025-10-18.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1047, (11), 8855-8871.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1893, 8453-8476.
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