CAS 521950-37-8

Methyl (5E)-6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-hexenoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号521950-37-8
分子式C13H23BO4
分子量254.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl (5E)-6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-hexenoate CAS 521950-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Methyl (5E)-6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-hexenoate)为药物标准品,CAS 登记号 521950-37-8,分子式 C13H23BO4,分子量 254.13。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 521950-37-8 对应的化合物(英文标识 Methyl (5E)-6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-hexenoate),化学式 C13H23BO4,相对分子质量 254.13。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为2.5,表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为254.13 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:(Methyl (5E)-6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-hexenoate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23BO4
分子量254.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.5
CAS登记年份(估)1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,郭海燕,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110172014 B, 授权公告日 2016-07-28.
  2. 发明人张德明,高志强,钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl (5E)-6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-hexenoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117949661 A, 授权公告日 2019-07-26.
  3. 发明人林芳,郭海燕,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (5E)-6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-hexenoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109530620 A, 授权公告日 2025-06-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 716, (1), 6604-6634.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1078, 8397-8409.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (5E)-6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-hexenoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1017, (7), 8389-8405.

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