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Methotrexate Impurity2 CAS 80407-56-3
Methotrexate Impurity 2
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 80407-56-3
分子式 C21H27N9O3
分子量 453.50 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的Methotrexate Impurity2(Methotrexate Impurity 2)为药物标准品,CAS 登记号 80407-56-3,分子式 C21H27N9O3,分子量 453.50。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,Methotrexate Impurity2表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括453.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
CAS编号 80407-56-3 对应的化合物Methotrexate Impurity2(英文标识 Methotrexate Impurity 2),化学式 C21H27N9O3,相对分子质量 453.50。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定
应用场景: 针对化学分析用途,Methotrexate Impurity2(Methotrexate Impurity 2)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Methotrexate Impurity2配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 Methotrexate Impurity2 分子式 C21H27N9O3 分子量 453.50 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1979年 含氮原子数 9
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,罗永刚,王建平. "一种Methotrexate Impurity2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116024428 B, 授权公告日 2018-07-08. 发明人孙丽萍,张德明,冯建国. "Method for the Synthesis of Methotrexate Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111263147 B, 授权公告日 2023-02-02.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Methotrexate Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2024 , 225, (10) , 776-795. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Methotrexate Impurity2 as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2014 , 2264, (4) , 2378-2381.
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