CAS 52200-16-5

(E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52200-16-5
分子式C12H11ClN2O
分子量234.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile CAS 52200-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile，CAS 号 52200-16-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11ClN2O，分子量 234.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H11ClN2O 的（(E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile），其CAS登记号是 52200-16-5，分子量为 234.68 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 52200-16-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O
分子量234.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113578164 B, 授权公告日 2023-08-24.
  2. Klinger H, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile" [P]. US Patent, US 11628989 B2, 2024-10-16.
  3. 发明人周伟，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112411308 B, 授权公告日 2018-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1377, (4), 3537-3563.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2149, 9135-9161.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2293, 9552-9564.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 377, (9), 5154-5159.

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