CAS 522629-54-5

2-(2-((4-Nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号522629-54-5
分子式C16H13N4O3 I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((4-Nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide CAS 522629-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-((4-Nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 522629-54-5。分子式 C16H13N4O3 I。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H13N4O3 I 的（2-(2-((4-Nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide），其CAS登记号是 522629-54-5，分子量为 436.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为436.20 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 522629-54-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N4O3 I
分子量436.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量I取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109555702 A, 授权公告日 2024-04-26.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(2-((4-Nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108489408 A, 授权公告日 2020-09-21.
  3. Mueller T, Roberts E F, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((4-Nitrophenyl)amino)-2-oxoethyl)phthalazin-2-ium iodide" [P]. US Patent, US 10187063 B2, 2023-01-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 529, (8), 6701-6708.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 960, (4), 9104-9120.

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