CAS 1638652-69-3

Methyl 3,3-difluoro-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638652-69-3
分子式C8H11F2NO2
分子量191.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3,3-difluoro-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylate CAS 1638652-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3,3-difluoro-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1638652-69-3。分子式 C8H11F2NO2，分子量 191.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H11F2NO2 的（Methyl 3,3-difluoro-7-azabicyclo2.2.1Heptane-1-carboxylate），其CAS登记号是 1638652-69-3，分子量为 191.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为191.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3,3-difluoro-7-azabicyclo 2.2.1 Heptane-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11F2NO2
分子量191.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10471239 B2, 2025-05-11.
  2. 发明人黄志刚，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 3,3-difluoro-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117502822 B, 授权公告日 2015-04-11.
  3. 发明人胡光，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3,3-difluoro-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111206461 A, 授权公告日 2025-07-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2369, 3919-3939.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 773, (11), 2529-2532.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3,3-difluoro-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1195, (7), 8165-8168.

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