CAS 522647-20-7

5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号522647-20-7
分子式C8H4ClFN2O
分子量198.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 522647-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 522647-20-7 对应的（5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H4ClFN2O，分子量 198.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 522647-20-7 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C8H4ClFN2O，相对分子质量 198.58。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括198.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 522647-20-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4ClFN2O
分子量198.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10477247 B2, 2025-07-09.
  2. 发明人黄志刚，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109315237 B, 授权公告日 2020-09-18.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109256014 A, 授权公告日 2020-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 455, 3354-3380.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 492, 5391-5418.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1315, (10), 9262-9274.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 517, 8019-8047.

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