CAS 523-67-1

N-(2,4-dimethylphenyl)-3-hydroxy-4-((2-hydroxyphenyl)diazenyl)-2-naphthamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号523-67-1
分子式C25H21N3O3
分子量411.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-dimethylphenyl)-3-hydroxy-4-((2-hydroxyphenyl)diazenyl)-2-naphthamide CAS 523-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2,4-dimethylphenyl)-3-hydroxy-4-((2-hydroxyphenyl)diazenyl)-2-naphthamide）为药物标准品，CAS 登记号 523-67-1，分子式 C25H21N3O3，分子量 411.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为411.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2,4-dimethylphenyl)-3-hydroxy-4-((2-hydroxyphenyl)diazenyl)-2-naphthamide），CAS注册编号 523-67-1，化学分子式为 C25H21N3O3，分子量 411.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为411.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（N-(2,4-dimethylphenyl)-3-hydroxy-4-((2-hydroxyphenyl)diazenyl)-2-naphthamide，CAS 523-67-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21N3O3
分子量411.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11173120 B2, 2017-08-10.
  2. 发明人高志强，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dimethylphenyl)-3-hydroxy-4-((2-hydroxyphenyl)diazenyl)-2-naphthamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109793113 A, 授权公告日 2022-02-12.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-dimethylphenyl)-3-hydroxy-4-((2-hydroxyphenyl)diazenyl)-2-naphthamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114503360 B, 授权公告日 2023-03-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 763, 6887-6894.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1075, 7110-7131.

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