CAS 866039-67-0

2-{2-[4-(2,6-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866039-67-0
分子式C22H26N4O4
分子量410.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-{2-[4-(2,6-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one CAS 866039-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866039-67-0 对应的(2-{2-[4-(2,6-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H26N4O4,分子量 410.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 866039-67-0 对应的化合物(英文标识 2-{2-4-(2,6-dimethylphenyl)piperazin-1-ylethyl}-7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one),化学式 C22H26N4O4,相对分子质量 410.47。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为410.47 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景:从实际应用出发,(CAS 866039-67-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H26N4O4
分子量410.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3998419 A1, 2019-04-26.
  2. Park J H, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-{2-[4-(2,6-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one" [P]. US Patent, US 9439684 B2, 2017-05-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 356, 9632-9646.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 322, 3489-3502.

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