6-糠氨基嘌呤 CAS 525-79-1

6-Furfurylaminopurine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号525-79-1
分子式C10H9N5O
分子量215.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-糠氨基嘌呤 6-Furfurylaminopurine CAS 525-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 525-79-1 对应的6-糠氨基嘌呤（6-Furfurylaminopurine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9N5O，分子量 215.21。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 525-79-1 对应的化合物6-糠氨基嘌呤（英文标识 6-Furfurylaminopurine），化学式 C10H9N5O，相对分子质量 215.21。 6-糠氨基嘌呤（分子式 C10H9N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，6-糠氨基嘌呤（6-Furfurylaminopurine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以6-糠氨基嘌呤配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称6-糠氨基嘌呤
分子式C10H9N5O
分子量215.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，唐晓军. "一种6-糠氨基嘌呤的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108973710 A, 授权公告日 2023-06-23.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 6-Furfurylaminopurine" [P]. US Patent, US 10043338 B2, 2021-08-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 6-糠氨基嘌呤 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1325, 1597-1600.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 6-糠氨基嘌呤 as an Impurity". Chromatographia, 2020, 785, (4), 9846-9850.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Furfurylaminopurine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1828, 4102-4115.

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