CAS 52535-65-6

Ethyl 4-amino-5-methoxy-1,2-dimethyl-1h-indole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52535-65-6
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-amino-5-methoxy-1,2-dimethyl-1h-indole-3-carboxylate CAS 52535-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-amino-5-methoxy-1,2-dimethyl-1h-indole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 52535-65-6。分子式 C14H18N2O3，分子量 262.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 52535-65-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-amino-5-methoxy-1,2-dimethyl-1h-indole-3-carboxylate），化学式 C14H18N2O3，相对分子质量 262.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为262.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 52535-65-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110451182 B, 授权公告日 2018-09-17.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-5-methoxy-1,2-dimethyl-1h-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111464530 A, 授权公告日 2024-12-03.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-5-methoxy-1,2-dimethyl-1h-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116553182 A, 授权公告日 2021-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 264, (4), 3596-3604.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 998, (6), 1333-1354.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-amino-5-methoxy-1,2-dimethyl-1h-indole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1763, (7), 6052-6069.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 659, (12), 5482-5510.

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