CAS 885461-24-5

Ethyl 2-amino-1-(furan-2-ylmethyl)-4,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885461-24-5
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-1-(furan-2-ylmethyl)-4,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate CAS 885461-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-amino-1-(furan-2-ylmethyl)-4,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 885461-24-5。分子式 C14H18N2O3，分子量 262.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 885461-24-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-amino-1-(furan-2-ylmethyl)-4,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate），化学式 C14H18N2O3，相对分子质量 262.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 885461-24-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9592471 B2, 2022-02-15.
  2. 发明人胡光，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-1-(furan-2-ylmethyl)-4,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115165598 B, 授权公告日 2016-02-19.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-1-(furan-2-ylmethyl)-4,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112559687 A, 授权公告日 2018-11-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1016, 2565-2581.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1442, 1391-1418.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-1-(furan-2-ylmethyl)-4,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 662, 1511-1532.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1753, 664-677.

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