CAS 525602-69-1

9-Phosphabicyclo[3.3.1]nonane, 9,9′-[[1,1′-biphenyl]-2,2′-diylbis(methylene)]bis-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号525602-69-1
分子式C32H40P2
分子量486.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Phosphabicyclo[3.3.1]nonane, 9,9′-[[1,1′-biphenyl]-2,2′-diylbis(methylene)]bis- CAS 525602-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（9-Phosphabicyclo[3.3.1]nonane, 9,9′-[[1,1′-biphenyl]-2,2′-diylbis(methylene)]bis-）为药物标准品，CAS 登记号 525602-69-1，分子式 C32H40P2，分子量 486.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为486.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （9-Phosphabicyclo3.3.1nonane, 9,9′-1,1′-biphenyl-2,2′-diylbis(methylene)bis-），CAS注册编号 525602-69-1，化学分子式为 C32H40P2，分子量 486.61 g/mol。 受分子结构中有机磷，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括486.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（9-Phosphabicyclo 3.3.1 nonane, 9,9′- 1,1′-biphenyl -2,2′-diylbis(methylene) bis-）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H40P2
分子量486.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111442361 B, 授权公告日 2019-07-09.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 9-Phosphabicyclo[3.3.1]nonane, 9,9′-[[1,1′-biphenyl]-2,2′-diylbis(methylene)]bis-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117381938 B, 授权公告日 2023-05-11.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 9-Phosphabicyclo[3.3.1]nonane, 9,9′-[[1,1′-biphenyl]-2,2′-diylbis(methylene)]bis-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111336398 A, 授权公告日 2024-06-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 968, (7), 6017-6043.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2080, 1250-1278.

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