CAS 526205-52-7

3-[2-(Trifluoromethyl)-1h-benzimidazol-1-yl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号526205-52-7
分子式C11H9F3N2O2
分子量258.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(Trifluoromethyl)-1h-benzimidazol-1-yl]propanoic acid CAS 526205-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[2-(Trifluoromethyl)-1h-benzimidazol-1-yl]propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 526205-52-7。分子式 C11H9F3N2O2，分子量 258.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H9F3N2O2 的（3-2-(Trifluoromethyl)-1h-benzimidazol-1-ylpropanoic acid），其CAS登记号是 526205-52-7，分子量为 258.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为258.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3- 2-(Trifluoromethyl)-1h-benzimidazol-1-yl propanoic acid，CAS 526205-52-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3N2O2
分子量258.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10895532 B2, 2016-10-14.
  2. Rossi M, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-[2-(Trifluoromethyl)-1h-benzimidazol-1-yl]propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3098591 A1, 2020-07-24.
  3. 发明人王建平，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(Trifluoromethyl)-1h-benzimidazol-1-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110584096 A, 授权公告日 2021-03-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1981, 3415-3425.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 952, (6), 9854-9868.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(Trifluoromethyl)-1h-benzimidazol-1-yl]propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 336, 6164-6192.

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